Газета «Республика Башкортостан»

Помогите Исмаилу начать дышать

Исмаил Саляхов, 7 месяцев, синдром Пьера Робена (патология развития костей лица и нёба), спасёт операция, требуется дистракционный аппарат. 409 462 руб.

Автор: 
Фото: из архива семьи
версия для печати

Сын родился раньше срока, не закричал, не начал дышать самостоятельно — его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, на «скорой» срочно доставили в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь Исмаила обследовали и выявили у него порок сердца и синдром Пьера Робена — патологию челюстно-лицевой области: недоразвитие нижней челюсти и языка, расщелину нёба. Это стало для нас настоящим потрясением! Исмаил уже перенес операцию на сердце. Кроме того, врачи установили ему трахеостому — из-за врожденной патологии у сыночка затруднено дыхание. Первые три месяца Исмаил получал питание через зонд. Сейчас он научился есть из бутылочки, но пища часто попадает в нос, сын закашливается, начинает задыхаться. Из-за трахеостомы, благодаря которой он дышит, у Исмаила не получается ползать, он с трудом переворачивается, двигается. Дефект надо исправить — тогда сын сможет самостоятельно дышать, есть без проблем, научится говорить, вообще будет нормально расти и развиваться. Хирург говорит, что Исмаилу поможет операция с использованием дистракционного аппарата, ее сделают за счет средств госбюджета. А вот дистрактор надо оплатить самим. Но он стоит огромных денег, нам не собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите!


Регина САЛЯХОВА.
г. Стерлитамак,
Башкортостан.

Наиль ДАВЛЕТШИН, заведующий отделением челюстно-лицевой хирургии РДКБ (Уфа):

— Исмаилу необходимо установить компрессионно-дистракционное устройство, которое поможет восстановить физиологический размер нижней челюсти. После этого мальчик сможет самостоятельно дышать, нормально жевать и глотать пищу.

Чтобы сердце «не шумело»

Нафикова Элина
Элина Нафикова, 3 года, врождённый порок сердца, спасёт эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 261 944 руб.

Дочке был год, когда педиатр заметил шумы у нее в сердце. По итогам обследования у Элины выявили открытое овальное окно. Врачи сказали, оно должно закрыться само собой, хирургическое вмешательство не требуется. Мы наблюдались у кардиолога, все было хорошо. Но в последнее время состояние Элины ухудшается: дочка жалуется на усталость, стоит ей немного побегать, как синеют губы, начинается кашель. Осенью прошлого года Элина прошла плановое обследование, кардиолог заподозрил порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. Мы срочно отправились в Уфу, в Республиканский кардиологический центр (РКЦ). Здесь подтвердили диагноз. Уфимские врачи говорят, что сердце дочки уже работает с перегрузками, нужна операция. Ее проведут щадящим эндоваскулярным способом, без разреза грудной клетки, за счет госбюджета. Дефект в сердце врачи закроют специальным имплантом — окклюдером. Но его надо оплатить. А у нас с мужем нет таких денег. Помогите, пожалуйста!


Луиза НАФИКОВА.
г. Стерлитамак,
Башкортостан.

Руслан ТУГУЗБАЕВ, сердечно-сосудистый хирург РКЦ (Уфа):

— Чтобы не допустить развития опасных осложнений, Элине необходимо провести операцию — закрыть дефект эндоваскулярным способом. После щадящего вмешательства девочка быстро восстановится, будет нормально расти и развиваться.

С мечтой о танцах

Чуклина Арина
Арина Чуклина, 3 года, врождённый порок сердца, спасёт эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 261 944 руб.

Сразу после рождения дочка попала в реанимацию — ей было трудно дышать, сердечный ритм был нарушен. Спустя несколько дней состояние Арины улучшилось, обследование не выявило патологии. Мы надеялись, что все позади. Однако когда дочке был год, на плановом осмотре у нее обнаружили врожденный порок сердца — множественные дефекты межпредсердной перегородки. С тех пор мы постоянно наблюдаемся в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе. В последнее время стало очевидно, что сердцу Арины все труднее справляться с нагрузками. Даже минимальные усилия вызывают у нее одышку, приступ усталости. Дочка обожает петь и танцевать, но теперь все чаще сидит за столом и рисует. У нее просто не хватает сил на активные занятия. Врачи кардиоцентра настаивают на срочной операции. Само вмешательство будет малотравматичным — без разреза грудной клетки. Операцию проведут за счет госбюджета. Но необходимо оплатить специальный имплант — окклюдер. Мы с мужем оба работаем, но нам не осилить такую сумму без помощи добрых людей, растим троих детей. Прошу, помогите!


Анна ЧУКЛИНА.
г. Октябрьский,
Башкортостан.

Руслан ТУГУЗБАЕВ, сердечно-сосудистый хирург РКЦ (Уфа):

— Арине необходимо как можно скорее провести операцию — закрыть дефекты эндоваскулярным способом. Это поможет не допустить развития опасных осложнений.

Серёжа грезит футболомВеретенников Сергей

Сергей Веретенников, 6 лет, врождённый порок сердца, спасёт эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 261 944 руб.

Сыну было три месяца, когда педиатр заподозрил у него порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. Дальнейшие обследования подтвердили диагноз. Кардиологи успокаивали, говорили, что дефект может закрыться сам собой. И мы надеялись на это. Сережа всегда был активным, веселым, подвижным. Он мечтает стать футболистом — просит записать его в секцию. Но болезнь отнимает силы, не дает сыну полноценно жить и развиваться. Сережа устает даже после короткой пешей прогулки — губы синеют, лицо и ладони покрываются потом. А недавно сынок пожаловался на боли в груди. Мы срочно отправились в Республиканский кардиологический центр (РКЦ) в Уфе. Обследование показало, что дефект увеличился. Необходима операция. Ее сделают за счет госбюджета щадящим методом, не разрезая грудную клетку. Врачи закроют дефект имплантом — окклюдером. Но его надо оплатить самим. А мы живем в небольшом поселке, зарплаты у нас с мужем скромные, денег едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!


Елена ВЕРЕТЕННИКОВА.
Альшеевский район, Башкортостан.


Руслан ТУГУЗБАЕВ, сердечно-сосудистый хирург РКЦ (Уфа):

— Сереже необходима операция — эндоваскулярное закрытие дефекта с помощью окклюдера. Это щадящая операция, после нее мальчик быстро восстановится и будет нормально расти и развиваться.

Тане Зайцевой оплачен окклюдер для операции

Зайцева Таня

6 февраля мы рассказали историю пятилетней Тани Зайцевой из города Ишимбая. У девочки врожденный порок сердца — открытый артериальный проток. Тане тяжело даются любые физические нагрузки, у нее возникают приступы одышки. Спасти девочку поможет эндоваскулярная операция, провести которую готовы по гос­квоте в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер, с помощью которого врачи закроют дефект в сердце. А у Таниных родителей нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (197 470 руб.) собрана. Ирина, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Всего с 1 февраля 950 читателей rusfond.ru, rbc.ru, vesti.ru, сайта «Коммерсантъ-Башкортостан», телезрителей программы «Вести-Башкортостан» исчерпывающе помогли четверым тяжелобольным детям — очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 1 038 330 руб.


Оплачены: окклюдер для операции по поводу врожденного порока сердца на сумму 259 098 руб. Динару Гайнуллину (2 года, г. Мелеуз, Башкортостан), Айсылу Юлбарисовой (7 лет, Архангельский район, Башкортостан), окклюдер для операции на сердце Тане Зайцевой (5 лет, 197 470 руб., г. Ишимбай, Башкортостан); лекарство Кире Тигиной (11 лет, 242 281 руб., г. Уфа, Башкортостан).


Помогли: ИП Бобров Виктор Михайлович, ООО НПФ «Пакер», Айдар Юлдашбаев, Александра, Альбина, Артем, Галина, Гузель, Дания, добрые люди, доставка ангел, Елена, Забир, Залия Фанилевна, Ильдар Мазитов, Ильгиз Юсупов, Ирек Кувандыков, Лениза, Лиля, Марат Мирсатович Нагуманов, Маргарита, Маргарита Резяпова, Мария Тигина, Мелеуз, Нина, Ольга Колесникова, Регина, Рустамович, Сергей, Сленг04, Фина, Шальковы, V.V., 2 «Д» класс 46 школа Уфы (все — Башкортостан).


Спасибо!


Полный список на rusfond.ru.


Ваш Русфонд.

Как помочь Исмаилу, Арине, Элине и Серёже

1. Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: Пожертвование на лечение Исмаила Саляхова. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах, сообщите нам по тел. 8937-831-61-95.

2. Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.

3. Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк-онлайн, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему «Яндекс. Деньги», «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 17 региональных представительств фонда в России.


Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.


За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 171 регионального партнерского СМИ.


С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на «Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

Только в 2018 году более 4 млн телезрителей и читателей Русфонда помогли 2385 детям России и СНГ, собрав и пожертвовав свыше 1,69 млрд руб. В 2019 году (на 6 марта) собрано 268 678 329 руб., помощь получили 318 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

За 22 года частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 12,893 млрд руб., на эти деньги возвращено здоровье более чем 20 тысячам детей.

Дополнительную информацию о Русфонде можно найти на rusfond.ru.


Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»,
г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315,
г. Москва, а/я 110; rusfond.ru;
e-mail: rfp-ufa @yandex.ru; rusfond@rusfond.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.

Опубликовано: 29.03.19 (10:11)
Статьи рубрики Социум
Старый мост, старая набережная.    

Написать комментарий



Вернуться